nucleosoma

Aquests nuclis mantenen l'estructura nucleosòmica, però el nucleosoma tindria una mida superior al somàtic (225-226 pb).

La cromatina està organitzada parcialment en nucleosomes, i parcialment en fragments compactes de nucliprotamina, formada per DNA i proteïna PL I (8) (el model proposat per a l'organització d'aquest tipus de cromatina apareix a la fig. 7).

Els nuclis gonadals immadurs són accessibles a I'enzim i estan estructurats en nucleosomes de 195 ± 5 parells de bases de DNA.

El rectangle mostra la posició translacional del nucleosoma deduïda a partir dels patrons de digestió de la nucleasa en cèl·lules intactes (Truss et al., 1995).

El promotor de l'MMTV s'organitza en nucleosomes posicionats, amb un nucleosoma que cobreix els HRE i el lloc d'unió de NF1 (Richard-Foy i Hager, 1987).

Per tant, vam concloure que el nucleosoma ha d'experimentar canvis durant la inducció que permetin la unió simultània dels receptors i l’NF1 i el sinergisme funcional.

Pocs minuts després del tractament amb progesterona de cèl·lules de càncer de mama que contenen una còpia del promotor de l'MMTV integrada en els seus cromosomes, un lloc hipersensitiu a DNAasa I característic i definit apareix a prop de l'eix de simetria del nucleosoma que abasta els HRE (Truss et al., 1995).

Els minicromosomes acoblats en aquests extractes mostren el mateix posicionament translacional i rotacional de nucleosomes sobre el promotor de l’MMTV que el que ha estat detectat en la cromatina de cèl·lules de càncer de mama intactes, amb un nucleosoma que ocupa els HRE i els llocs d'unió de NF1.

És interessant veure com no es necessita el domini de transactivació de NF1 per a aquesta sinergia recíproca amb PR, cosa que suggereix que l'única funció de NF1 és estabilitzar la conformació «oberta» del nucleosoma i, d'aquesta manera, facilitar l'accés de PR als HRE ocults.