aminoalcohol

Atès que molts dels lligands coneguts són aminoalcohols i la nostra experiència en la síntesi d’aminoàcids ens havia permès desenvolupar metodologies sintètiques per obtenir-los, vam iniciar una línia de recerca dedicada a l’optimització d’aquests lligands per a diverses reaccions de síntesi asimètrica.

Aquests incloïen els estudis de reaccions enantio- i diastereoselectives, la síntesi d’aminoàcids no naturals i d’aminoalcohols, la recuperació de catalitzadors, etc.

Aquest aminoalcohol presenta un doble avantatge, que és que es pot resoldre bé pel grup amino- a través d’una reacció d’amonòlisi o bé pel grup alcohol mitjançant un procés de transesterificació.

Aquest tipus de reconeixement limita el camp d’aplicació de les FEQ que contenen èters corona quirals a compostos que presentin grups amino primaris pròxims a centres estereogènics, com, per exemple, aminoàcids i alguns dels seus derivats, amines primàries o aminoalcohols.

Els anàlits han de presentar motius estructurals que puguin oferir grups bidentats o tridentats, com les funcions hidroxil, amino i àcid presents en els a- i ß-aminoàcids, aminoalcohols, a-hidroxiàcids i els seus derivats.