A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
bishidrazonanom femení |
Treballs de la Societat Catalana de Biologia (1932) Freqüència: 13 És més recomanable l'ús de la dinitrofenilhidrazina, perquè la bishidrazona es forma més fàcilment — la reacció posseeix una major sensibilitat i aquella és pràcticament insoluble en alcohol, a diferència de les dels aldehids acètic, fòrmic i glicèric i dels sucres en general, circumstància que facilita la seva separació i identificació. |
Treballs de la Societat Catalana de Biologia (1932) Freqüència: 13 La bishidrazona del metilglioxal, tractada amb potassa en solució alcohòlica, dóna, segons Neuberg i Kobel (35), una intensa coloració blau-violeta característica, que apareix inclús en solucions molt diluïdes. |
Treballs de la Societat Catalana de Biologia (1932) Freqüència: 13 El precipitat restant, després d'aquest tractament, consistia en la bishidrazona del metilglioxal — degut a la seva insolubilitat en alcohol — com demostrava el fet que, tractat amb potassa alcohòlica al 5 per 100, donava la coloració violeta característica. |
Treballs de la Societat Catalana de Biologia (1932) Freqüència: 13 Aleshores operàrem amb 100 cc. d'orina pirrol-positiva, amb l'esperança d'obtenir major èxit, i aconseguírem aïllar la bishidrazona amb totes les seves propietats característiques. |
Treballs de la Societat Catalana de Biologia (1932) Freqüència: 13 La solució de 2-4-dinitrofenilhidrazina, tractada amb aquesta potassa alcohòlica dóna una coloració molt semblant a la de la bishidrazona del metilglioxal, però es diferencia d'aquesta en què el color desapareix amb un excés de potassa, mentre el d'ella es manté inalterable. |
Treballs de la Societat Catalana de Biologia (1932) Freqüència: 13 Ni la reacció del pirrol ni les propietats ja descrites de la bishidrazona obtinguda pel tractament amb la 2-4dinitrofenilhidrazina, ens semblaren encara suficients per a afirmar la presència del metilglioxal en l'orina, degut a la qual cosa intentàrem aïllar i cristal·litzar la bishidrazona, amb la intenció d'identificar-la pels seus cristalls i punt de fusió. |
Treballs de la Societat Catalana de Biologia (1932) Freqüència: 13 Les primeres experiències les efectuàrem amb 2-4 litres d'orina sense obtenir quantitats suficients de bishidrazona i osazona. |
Treballs de la Societat Catalana de Biologia (1932) Freqüència: 13 La bishidrazona del metilglioxal que en aquest mètode queda en el filtre, s'hi troba en molt petita quantitat i és difícil de separar mecànicament. |
Treballs de la Societat Catalana de Biologia (1932) Freqüència: 13 Operant de la manera descrita, obteníem tres líquids: a) la solució de carbonat sòdic contenint l'osazona de I'àcid pirúvic, juntament amb altres substàncies; b) l'alcohol amb la hidrazona impura de l'acetaldehid, i c) el nitrobenzè amb la bishidrazona del metilglioxal. |
Treballs de la Societat Catalana de Biologia (1932) Freqüència: 13 El punt de fusió era 296 ° i el de la bishidrazona pura 298 °, tal com comprovà el professor Garcia Banús, catedràtic de Química orgànica de la nostra Universitat, concloent que les substàncies resultants de les solucions a, b i c eren I'osazona de l'àcid pirúvic i les hidrazones de l'acetaldehid i el metilglioxal, respectivament. |
Treballs de la Societat Catalana de Biologia (1932) Freqüència: 13 El cos obtingut per la separació amb èter, donava amb la potassa alcohòlica el color característic de la bishidrazona del metilglioxal: blau violeta intens. |
Institut d'Estudis Catalans. Carrer del Carme 47. 08001 Barcelona.
Telèfon +34 932 701 620. informacio@iec.cat - Informació legal
2022
Aquesta obra està subjecta a una llicència de Reconeixement-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional de Creative Commons